A legtöbb ismert és félig-meddig kivizsgált trombózisos esetben a Leiden-mutáció a bűnös, amely genetikailag öröklődő véralvadási zavar. Több típusa van, homo- és hetero-, így ha az egyik szülő örökölte, ám a másik nem, a gyermekük valószínűleg nem örökli.

Ám ez nem az egyetlen trombózisra hajlamosító faktor, emellett még számos másik okozhat trombózist, amelyeket speciális, hematológiai intézetben (pl. Kútvölgyi Klinika Hematológia, Honvéd Kórház Hematológia) részletes thrombofilia vizsgálaton ki kell vizsgálni! Ettől függ, hogy valaha abba lehet-e hagyni trombózis után a vérhígító gyógyszer szedését. A vizsgálat a trombózis bekövetkezte után kb. 4-6 hónappal történhet.

Felhívjuk a figyelmet a MEGELŐZÉSRE!

Akinek a családjában volt már trombózis, azok sokat tudnak tenni megelőzéssel, odafigyeléssel, amennyiben pontosan tudják, hogy ők milyen faktorokat örököltek.

A thrombofilia vizsgálat egy egyszerű (ám szakszerű) vérvétel, amelynek kb. egy hónap alatt van eredménye és pontos képet ad a tudomány által jelenleg ismert trombózis faktorokról.

Azért is kiemelten fontos a megelőzés, mert pl. a hormontartalmú készítmények nagyon megnövelik az arra hajlamosaknál a trombózis kockázatát, ezért nem szabad szedniük pl. fogamzásgátló tablettát, változó korban hormonpótló készítményeket, stb.

Az alaposabb nőgyógyászok kérnek Leiden-mutáció tesztet, de a többi faktorra nem szoktak vizsgálatot kérni.

A Leiden-mutációról részletes leírást itt olvashattok.

Szép napsütéses és egészséges napot Mindenkinek! :)